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看見希望
蔡士敏 教育宣導部主任/癌症希望基金會 |
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在台灣癌症已蟬聯40年十大死因之首，每4分鐘就有一人罹癌；隨著醫療進步，病人存活期延長，病人與其親友對疾病資訊、社區資源、情緒支持的需求高。為了建構優質服務系統，減輕未來世代的照護衝擊，協助康復病友賦能再創社會價值，「癌症希望基金會」分別於台北、台中、高雄設置「希望小站」，社 |
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工師、護理師、心理師、營養師等提供適時服務，除幫助病友提升健康識能、緩解情緒壓力、降低罹癌對生活的衝擊，更積極與各地醫療院所、病友團體、社區民間機構合作與連結，期以健全體制，創造多元服務；並藉由政策倡議維護癌症病友的權益與福利、輔導各醫院成立癌症資源中心、利用網路及科技（例如：Hope TV、LINE Chatbot、希望護照APP）擴大癌症教育宣導及服務，讓癌友家庭能獲得持續且完整的照護。 |
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為病人發聲，圓滿幸福人生
游雅茜 研究企劃組長/病人自主研究中心 |
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病人自主研究中心看見病人的弱勢處境、看見病人失去自主性、看見病人無法善終，基於這三個看見，倡議病人自主理念、推展《病人自主權利法》之落實，並致力彌平社會弱勢族群在健康、醫療、社會保護與生命教育方面的資訊落差與資源不均。2019年《病人自主權利法》施行，立法目的為尊重病人醫療 |
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自主、保障其善終權益、促進醫病關係和諧，保障每個人的知情、選擇、接受或拒絕醫療的權利，確保病人善終意願在意識昏迷、無法清楚表達時，自身意願都能獲得法律的保障與貫徹，同時亦可指定醫療委任代理人代為表達意願。本課程闡述病人自主研究中心起源及《病人自主權利法》，透過四大服務項目：政策研究、教育訓練、弱勢服務、大眾宣導，期政策制度在社會紮根，增強病人自主權之配套措施、弭平不公平，並啟發社會大眾對病中處境與生死議題之省思與對話。 |
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《病人自主權利法》對醫學、法律和倫理的影響與挑戰
楊玉欣 委員、黃勝堅 醫師、孫效智 教授、陳長文 律師 |
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我國繼2000年制訂亞洲第一部保障末期病人權益的《安寧緩和醫療條例》後，2015年底三讀通過亞洲第一部《病人自主權利法》，保障病人對於病況的知情權、醫療方式的選擇權，以及是否接受治療的決策權。年滿18歲且具完全行為能力者可以透過選定醫療委任代理人，並與親友共同參與醫療機構所提供的專 |
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業諮商，作成預立醫療決定，未來一旦處於疾病末期、不可逆轉昏迷、永久植物人、極重度失智或其他主管機關公告之重症時，是否接受維持生命治療或人工營養灌食，以確保個人的自主尊嚴。本法對醫療實務、家庭成員間面臨重症及生死的傳統決策模式帶來一定影響；其在倫理上的正當性為何？立法過程曾面對哪些挑戰？施行前政府應做好哪些準備？本講座邀請三位參與立法的專家，從立法政策、倫理和醫學等面向剖析，與大家對話。
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